Universidad Nacional de Luján
Catálogo Bibliográfico
08:576.385.5/Cs. Biol. 2
Trabajo Final de Aplicación de Lic. en Ciencias Biológicas
Este trabajo tiene como objetivo, estudiar el rol de SPARC en la progresión tumoral a fin de evaluar la mejor forma de utilizar a esta proteína como blanco para el tratamiento del cáncer mediante técnicas de terapia genética. El objetivo particular de este trabajo fue examinar los posibles mecanismos responsables del mayor reclutamiento de neutrófilos observado in vitro, inducido por las células de melanoma transfectadas con el c-DNA antisentido para SPARC, para lo cual fueron establecidas las siguientes metas: Identificar los factores quimiotácticos para neutrófilos producidos por las células tumorales. Comparar las células L-CMV con el clon L-1G con respecto a la producción de factores quimiotácticos para neutrófilos. Estudiar la expresión de moléculas de adhesión por las células tumorales. Analizar los cambios en los niveles de expresión de moléculas de adhesión, como resultado de la disminución en la expresión de SPARC. Identificar las moléculas involucradas en la adhesión de neutrófilos a células tumorales. Comparar la adhesión de neutrófilos a células L-CMV y L-1G.
1.
(4) Inv.: 13.7912 S.T.: 08:576.385.5/Cs. Biol. 2
Alvarez, Mariano Javier
Rol de la proteína de matriz extracelular SPARC en la progresión tumoral: interacción entre células de melanoma y leucocitos
[TESIS]. -- , 1997. --Trabajo Final de Aplicación de Lic. en Ciencias Biológicas
Este trabajo tiene como objetivo, estudiar el rol de SPARC en la progresión tumoral a fin de evaluar la mejor forma de utilizar a esta proteína como blanco para el tratamiento del cáncer mediante técnicas de terapia genética. El objetivo particular de este trabajo fue examinar los posibles mecanismos responsables del mayor reclutamiento de neutrófilos observado in vitro, inducido por las células de melanoma transfectadas con el c-DNA antisentido para SPARC, para lo cual fueron establecidas las siguientes metas: Identificar los factores quimiotácticos para neutrófilos producidos por las células tumorales. Comparar las células L-CMV con el clon L-1G con respecto a la producción de factores quimiotácticos para neutrófilos. Estudiar la expresión de moléculas de adhesión por las células tumorales. Analizar los cambios en los niveles de expresión de moléculas de adhesión, como resultado de la disminución en la expresión de SPARC. Identificar las moléculas involucradas en la adhesión de neutrófilos a células tumorales. Comparar la adhesión de neutrófilos a células L-CMV y L-1G.
1.
BIOLOGIA CELULAR
; 2.TUMORES
; 3.PROTEINAS
I.Poddhajcer, Osvaldo Luis
(4) Inv.: 13.7912 S.T.: 08:576.385.5/Cs. Biol. 2
Visualización de Monografía
U. Info.
(4) [Chiv]
Tipo de Material
(T) TESIS
Título
Rol de la proteína de matriz extracelular SPARC en la progresión tumoral: interacción entre células de melanoma y leucocitos
Responsables Principales
Lugar
Luján
Editorial
Fecha de Publicación
1997
Notas
Trabajo Final de Aplicación de Lic. en Ciencias Biológicas
Resumen
Este trabajo tiene como objetivo, estudiar el rol de SPARC en la progresión tumoral a fin de evaluar la mejor forma de utilizar a esta proteína como blanco para el tratamiento del cáncer mediante técnicas de terapia genética. El objetivo particular de este trabajo fue examinar los posibles mecanismos responsables del mayor reclutamiento de neutrófilos observado in vitro, inducido por las células de melanoma transfectadas con el c-DNA antisentido para SPARC, para lo cual fueron establecidas las siguientes metas: Identificar los factores quimiotácticos para neutrófilos producidos por las células tumorales. Comparar las células L-CMV con el clon L-1G con respecto a la producción de factores quimiotácticos para neutrófilos. Estudiar la expresión de moléculas de adhesión por las células tumorales. Analizar los cambios en los niveles de expresión de moléculas de adhesión, como resultado de la disminución en la expresión de SPARC. Identificar las moléculas involucradas en la adhesión de neutrófilos a células tumorales. Comparar la adhesión de neutrófilos a células L-CMV y L-1G.
Materias
Fecha de Alta
24/02/2023 01:11:08
Número de Registro
49091
Pérgamo OPAC Web